Une équipe internationale de scientifiques a annoncé une avancée majeure dans le traitement du cancer du sein. Selon les résultats de l'étude à grande échelle OlympiA, l'olaparib s'est révélé très efficace pour combattre la maladie à un stade précoce, réduisant significativement le risque de récidive et de métastases.
L'étude, d'une durée de deux ans et demi, a porté sur un groupe de patientes ayant déjà subi une chimiothérapie. Durant cette période, les scientifiques ont constaté que 85,9 % des femmes ayant pris de l'olaparib n'ont pas présenté de récidive de leur cancer. En comparaison, ce taux n'était que de 77,1 % dans le groupe placebo. Cela représente une réduction de 42 % du risque de récidive.
Un autre résultat important a été la réduction du risque de propagation de la maladie à d'autres organes. Dans le groupe olaparib, 87,5 % des patients étaient toujours en vie sans métastases, contre 80,4 % dans le groupe placebo. Cela représente une réduction de 43 % du risque de métastases à distance.
L'olaparib est un inhibiteur de l'enzyme PARB, impliquée dans la réparation des cellules cancéreuses. Auparavant, il était uniquement utilisé pour traiter les cancers à un stade avancé. Cependant, de nouveaux résultats montrent que ce médicament pourrait être efficace aux stades précoces, en tant que thérapie ciblée, chez les patients porteurs de mutations héréditaires des gènes BRCA1 ou BRCA2.
Le professeur Andrew Tutti, président du comité de recherche d'OlympiA, a déclaré : « Les femmes porteuses de ces mutations génétiques développent souvent des formes agressives de cancer du sein à un jeune âge. Auparavant, il n'existait aucun traitement spécifiquement conçu pour réduire le risque de récidive. L'olaparib est le premier médicament ciblé dont l'efficacité a été démontrée dans le traitement des mutations héréditaires et des cancers du sein de stade précoce. Il s'agit d'une véritable avancée. ».
Les résultats de cette étude pourraient changer la donne en matière de traitement pour des millions de femmes à travers le monde, car ce médicament offre un nouvel espoir de vie longue et saine après le diagnostic.
